比類のない効率化
繰り返しが多く、手間のかかる手作業を、強力なエンドツーエンドのGenAI搭載の自動化に置き換えることで、資料のスクリーニングにかかる時間を数日から数分に短縮します。
最高水準のコンプライアンス
規制の要件を満たす取り組みにおいて、ヒューマンエラー、疲労、バイアスを排除することで、一貫したコンプライアンスを保証します。
よりスマートな資料管理
テクノロジーを活用すると、資料データを迅速かつ簡単に検索し、作業負荷を軽減しながら、価値の高い活動に重点をシフトすることができます。
負荷の削減
拡張可能なクラウドソリューションにより、システムに依存しない医薬品安全性システムとの統合を実現し、総所有コストを削減します。
高度な自動化
大幅な効率化、エラーの低減、意思決定の改善につながる、最先端の本番環境に対応したAI/MLおよびGenAI自動化機能を活用してください。
システムに依存しない統合
既存の安全性システムとのシームレスな相互運用性を保証し、ワークフローを最適化するとともに、中断のないシームレスなデータフローを可能にします。
グローバルデータベースとのAPI統合
PubMed、Medline、Embaseからの資料の取り込みと重複除外が自動化され、簡単になり、包括的かつ正確なデータフローが導入されます。
資料処理の強化
重複除外とICSRの関連性評価を自動化することで、大量の資料をより効率的に処理し、手動での介入を最小限に抑えることができます。
任意の全文検索プロバイダーとの統合
GenAIにより、全文記事のデータ抽出と詳細な分析を強化し、高速かつ正確なインサイトを導き出します。
カスタマイズされたワークフロー
グローバルな規制標準への完全なコンプライアンスを保証しながら、特定の組織ニーズに対応できる柔軟性も確保できます。
*は必須項目です。