比類のない効率化
繰り返しが多く、手間のかかる手作業を、エンドツーエンドの生成AI搭載の強力な自動化機能に置き換えることで、文献のスクリーニングにかかる時間を数日から数分に短縮します。
最高水準のコンプライアンス
規制の要件を満たす取り組みにおいて、人為的なミス、バイアスを排除することで、一貫したコンプライアンスを保証します。
よりスマートな文献管理
テクノロジーを活用すると、文献データを迅速かつ簡単に検索し、作業負荷を軽減しながら、より価値の高い活動に重点をシフトすることができます。
間接費の削減
スケーラブルなクラウドソリューションにより、システムに依存しない医薬品安全性システムとの連携を実現し、総費用を削減します。
高度な自動化
大幅な効率化、エラーの低減、より優れた意思決定につながる、最先端の本番環境に対応済みのAI・機械学習および生成AIの自動化機能をご活用いただけます。
システムに依存しない連携
既存の安全性システムとのシームレスな相互運用性を保証し、ワークフローを最適化するとともに、破綻のないシームレスなデータフローを可能にします。
グローバルデータベースとのAPI連携
PubMed、Medline、Embaseからの文献の取り込みと重複症例の除外が自動化され、簡単になり、包括的かつ正確なデータフローが導入できます。
文献処理機能の強化
重複症例の除外とICSRの因果関係評価を自動化することで、大量の文献をより効率的に処理し、手作業での介入を最小限に抑えることができます。
お客様が任意で選んだ全文検索プロバイダーとの連携
生成AIにより、全文文献のデータ抽出とより踏み込んだ分析の機能を強化し、より速くかつ正確な洞察を導き出します。
カスタマイズされたワークフロー
グローバルな規制標準への完璧なコンプライアンスを保証しながら、特定の企業・機関のニーズに対応できる柔軟性も確保できます。
*は必須項目です。