繰り返しが多く、手間のかかる手作業を、エンドツーエンドの生成AI搭載の強力な自動化機能に置き換えることで、文献のスクリーニングにかかる時間を数日から数分に短縮します。
規制の要件を満たす取り組みにおいて、人為的なミス、バイアスを排除することで、一貫したコンプライアンスを保証します。
テクノロジーを活用すると、文献データを迅速かつ簡単に検索し、作業負荷を軽減しながら、より価値の高い活動に重点をシフトすることができます。
スケーラブルなクラウドソリューションにより、システムに依存しない医薬品安全性システムとの連携を実現し、総費用を削減します。