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ホーム » LifeSphere » Quality » Quality Document Management System
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Quality Documents

Quality Documents は、LifeSphere Unify プラットフォームの一部であるクロスドメイン・ハーモナイゼーションなど、品質文書管理のライフサイクルを通じてクラス最高の機能をサポートし、一貫性のある効率的なコンプライアンスを実現します。

標準化

あらかじめ設定された文書によって共通の標準化を確立します。

コンテンツ管理の強化

バージョン管理や監査証跡など、品質ライフサイクル全体でコンテンツを管理します。

グローバルなハーモナイゼーション

LifeSphere Unify R&D コンプライアンス・プラットフォームにより、部門横断的かつグローバルなチームやドメイン間でアクセス可能な単一の資産リポジトリを確立することで、文書管理を調和させます。

深い洞察

影響評価分析を通じて戦略的な洞察を得ることができます。

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特徴

Quality Documentsをお使いいただくことで、お客様の真価を発揮いだだけます。
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管理されたテンプレート

具体的な手順や下位レベルの記録を通じて、主要な方針やガイドラインをサポートします。

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プロセス標準化

あらかじめ定義されたワークフロー、メタデータ、バージョン管理ポリシー、役割、アクセス権限を活用します。

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エンドツーエンドの文書管理

品質保証、品質管理、製造、研究開発の各部門からサポートを得ることができます。

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データ管理

自動通知を含む、定期的なレビューと文書検証プロセスにアクセスできます。

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グローバルなスケーラビリティ

当社のソリューションは、18言語以上の対応を含め、グローバルな導入が実証されており、グローバル展開に非常に適しています。

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単一のベンダー

安全性、医療情報、CRMシステムなどの大規模なエコシステムとLifeSphere Reporterを統合し、一元化されたエンドツーエンドのベンダーを確立します。

NavaXについての詳細

LifeSphereが実現する最新の自動化

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品質文書管理システムMladen Prenc2025-04-23T08:49:45+00:00
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ArisGlobalはライフサイエンス業界における重要なパートナーであり、医薬品開発、安全性 監視、規制遵守を推進するソリューションに特化しています。当社は、220を超えるグローバルなライフサイエンス企業、CRO、政府保健当局大手バイオ製薬企業、FDA、カナダ保健省、NMPAなどの規制機関を含む)と提携しています。
ArisGlobal は米国に本社を置き、欧州、インド、日本、中国に支社があります。

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