Gain the Decision Advantage
Breakthrough 2027 brings together life sciences leaders, industry regulators and experts, to explore the future of AI in life sciences.
監査への対応
より徹底した監視を可能にし、規制当局に対するコンプライアンス維持を容易にします。
効率を最大化
手作業のプロセスを自動化し、安全性報告をリアルタイムでディストリビューションできます。
更に優れた協働作業へ
共有のプラットフォームと報告作業を行うことで、組織横断的な透明性を高めます。
コスト削減
設定不要で定期的に更新される事前に用意されたモデルで、時間と工数を削減できます。


質の高いセキュリティを備えたSaaSプラットフォーム
安全性に関するコンテンツを一元管理できる質の高いセキュリティを備えたWebベースのプラットフォームを提供します。また、既存の安全性プラットフォームとシームレスに連携できます。

コンテンツバインダー
テンプレート用のフォルダがある、すぐに使えるバインダー構造で、監査の準備をサポートします。

次世代の追跡機能
柔軟かつカスタマイズ可能なダッシュボードと、文書に対する包括的な監査証跡により、ディストリビューションの追跡管理が容易になります。

利用者の負担を軽減
すべてのポータルユーザーが関連するディストリビューションを閲覧できる一元的なアクセスにより、クロスレポートを合理化し、ディストリビューションの重複を防止します。

優れたトレーニングモジュール
特定の対象ユーザーまたは担当者向けのトレーニングの作成、スケジュール設定、公開、割り当てを容易にし、コンプライアンスの遵守状況をレポートで追跡できます。

高度なルール作成機能
製品・治験・施設・国のレベルでカスタマイズされたルールを作成でき、各国の異なる規制に対応できます。
