NMPAの要求事項(すべての市販後ADRをICH E2B(R3)フォーマットで提出する)を遵守し続けるために、医薬品メーカーは電子安全性データベースを調達する必要がある。

3回にわたってお届けしてきたブログシリーズの最終回では、「PVプロセスの自動化に関して、どのような懸念がありますか」という質問に対する投票結果を紹介し、その回答を分析する。あなたの回答がどのようなものか、ブログをお読みください。

自動化は、症例 受付、重複チェック、フォローアップ、ナラティブ作成、品質チェック、エンド・ツー・エンド処理など、さまざまな分野でプラスの効果をもたらす。しかし、どれを自動化する可能性が高いだろうか？

2017年11月28日、ArisGlobalはDIAとウェビナー「自動化が安全性聖杯をもたらす方法」を開催した：生産性、コンプライアンス、品質の達成」を開催した。 このウェビナーで、我々は聴衆にいくつかの質問を投げかけ、いくつかの興味深い情報を得た。 私たちはこれを受け、PVエコシステムのクライアントにとってこれが何を意味するのか、少し考えてみました。

ArisGlobalは、自動化に関して単一の「正しいスタート地点」は存在せず、ライフサイエンス企業はPVに焦点を当てた健全な自動化戦略に関して独自の冒険を選択する必要があると考えています。3部構成のブログシリーズのパート2をお読みください。