ArisGlobal

ArisGlobal Events

Jun
14
Sun
51st Annual DIA Meeting @ Walter E. Washington Convention Center
Jun 14 – Jun 18 all-day

The DIA 2015 51st Annual Meeting brings together a global community of life sciences professionals at all levels and across all disciplines all with a common goal to foster innovation that will lead to the development of safe and effective medical products and therapies to patients.

DIA 2015 51st Annual Meeting will:

– Provide a global unbiased platform to raise the level of discussion to facilitate innovation that will change the future of health care. 
– Provide comprehensive coverage of the full development and life cycle management of process for all health care products. 
– Offer a holistic and integrated approach to the development life cycle management of regulated health care products.

Click here to participate in ArisGlobal DIA 2015 contest.

Jun
23
Tue
Publication & Clinical Trial Disclosure @ Crowne Plaza Brussels Le Palace
Jun 23 – Jun 24 all-day

With the more stringent focus on posting results publicly, it is a necessity that the registration process, results release, report writing and publication are aligned. Now in its fourth year, CBI’s Publication and Clinical Trial Disclosure Congress is the only life sciences forum that convenes publication planning and clinical trial registry/disclosure professionals to share strategies and benchmark plans for coordinating results postings in registries and journals, ensuring transparency and remaining compliant.

Hear Expert Insights on:
– Experiences and lessons learned from companies sharing patient-level data and posting to the EudraCT database 
– Preparations for the public disclosure of transfers of value made to healthcare professionals and organisations 
– Potential new EU portal and the impact on clinical trial applications, submissions and registry postings 
– Compliance with Good Publication Practice 3 (GPP3) 
– Communicating the results of trials to investigators and patients 
– Navigating varying posting requirements on ClinicalTrials.gov, EudraCT and other local registries 
– New EMCEPP requirements on Pharmacovigilance Module 8 and the impact on publications 
– Avoiding open access fraudulent publishing 
– The redaction of clinical study reports (CSRs) for patient confidentiality.

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Aug
10
Mon
4th International Conference on Pharmacovigilance & Clinical Trials @ Crowne Plaza London - Heathrow
Aug 10 – Aug 12 all-day

OMICS Group organizing splendorous Pharmaceutical conferences welcomes you to attend the 4th International Conference and Exhibition on Pharmacovigilance & Clinical Trials to be held during August 10-12, 2015 in London, UK, focuses on the advancements in pharmacovigilance, preclinical, clinical trials and risk management. The field of Pharmacovigilance & Clinical trials is growing rapidly and its development is making tremendous impacts in medical sciences and pharmaceuticals. Pharmacovigilance-2015  emphasizes on how the importance and significance can be gauged by the fact that it has made huge advancements over the course of time and is continuing to influence various sectors. Main theme of is Pharmacovigilance-2015 is “Reviving Strategies for Safer Therapeutics in Healthcare System”.

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Sep
16
Wed
Outsourcing in Clinical Trials New England 2015 @ TBD
Sep 16 – Sep 17 all-day

The global Outsourcing in Clinical Trials Series now delivers 11 localized events, tailored to the region’s specific needs. The flagship event, located in New England, continues to grow each year, and attracted over 450 pharmaceutical, biotechnology and medical device professionals attended Outsourcing in Clinical Trials New England in 2014. Drawn by the high-level opportunity to learn from case-study based presentations, network with their peers, discover new solutions and services and find answers to all of their clinical challenges, it’s no surprise that more and more people attend each year.

Researched and designed in close collaboration with industry experts, the agenda always consists of presentations, case studies, panel discussions and roundtables, with the most cutting edge strategic content. With topics focused specifically on small and large Pharma/Biotech and Medical Device trials, respectively, each attendee can tailor their time spent at this two-day event to learn everything they need to know to keep optimizing their clinical trial delivery. Alongside the streamed programme, the ample networking opportunities, and a controlled sponsor-vendor ratio, allows for targeted and productive business discussions.

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Oct
14
Wed
医薬品リスクマネジメントセミナー
Oct 14 – Oct 15 all-day

セミナーのお申込みは終了しました。

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RMPおよび当局査察の円滑な対応を実現、次世代型安全性情報シグナルマネジメントの確立のために
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【アジェンダ】

◎特別基調講演
「RMPの最適な運用方法と安全性情報管理に関する社内体制の確立」
~PMSフォーラム 主宰 草間 承吉 氏

◎グローバルセッション
「欧米でのリスクマネジメントの動向と弊社agBalance™の顧客事例」
~ArisGlobal LLC. Sharad Prakash VP, Benefit Risk management Unit

◎プロダクトセッション
「アリスグローバルが提供する画期的なシグナルマネジメントプラットフォーム agBalance™」のご紹介
■製品概要と特長のご説明
■デモンストレーションによる各種機能および具体的な活用例のご説明
~アリスグローバル株式会社

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【名称】    :医薬品リスクマネジメントセミナー
【東京開催】 :2015年10月14日(水)フクラシア東京ステーション 朝日生命大手町ビル6F
【大阪開催】 :2015年10月15日(木)梅田スカイビル 22F ウェストタワー
【参加費用】 :無料・事前登録制
【主催】    :アリスグローバル株式会社
【参加対象者】:信頼性保証部門、安全性情報企画/推進/管理担当者、IT担当者など等

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♦ 参加登録は以下のリンクからお願い致します。 ♦

セミナー参加登録フォーム

♦ 当セミナーのプログラムに関しましては、以下のリンクからご覧ください。 ♦

セミナープログラム

♦ agBalance™ 製品の概要に関しましては、以下のページからご覧ください。 ♦

http://arisglobal.com/jp/total-safety/agbalance/

ご要望、ご質問等ございましたらお知らせいただきますようお願い申し上げます。

 

 

Nov
15
Sun
「第12回DIA日本年会」出展のご案内 @ 東京ビッグサイト レセプションホール ブース番号:36
Nov 15 – Nov 17 all-day

「第12回DIA日本年会」の出展が終わりました。弊社のブースに来て下さった方々、誠に有難うございました。来年もよろしくお願い致します。

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この度、弊社は11月15日(日)~17日(火)東京ビッグサイトにて開催されます「第12回DIA日本年会」に出展する運びとなりましたのでご案内申し上げます。
弊社ブースでは、デモンストレーションにより製品を実感いただくことができますので、是非とも、お立ち寄りいただきますようお願い申し上げます。
また、当日の製品デモ等をご希望の方は、下記のご連絡先までお問い合わせください。

展示会会場:東京ビッグサイト 会議等 レセプションホール
ブース番号:36

当日お会いできることを楽しみにしております。

お問い合わせ先:
荒井 ミコ
マーケティング担当
メール:agkkmarketing@arisglobal.com
電話番号:03-6304-5462

Nov
18
Wed
14th Annual Partnerships in Clinical Trials Congress and Exhibition (Europe) @ CCH Congress Center
Nov 18 @ 05:31 – Nov 19 @ 06:31

Partnerships in Clinical Trials looks at the outsourcing relationship between pharma and biotech sponsors and providers in clinical trials. Since 2001, we have brought together creators, innovators, storytellers and rising stars to provoke change and demand solutions to the challenge of advancing clinical trial collaborations.

Featured topics
– Embracing new technology and disruptive innovation
– Examining the impact of new compliance regulations on people, process and spend
– TransCelerate a year on: What does this practically mean for pharma companies?
– Successful partnering in risk based monitoring

Dedicated Sessions on:
– Partnering with biotech and start up’s 
– Outsourcing strategies for success 
– Risk based monitoring in clinical trials 
– Clinical operations, procurement and category management 
– Disruptive innovation 
– Big data 
– Patient recruitment and retention

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Apr
13
Wed
「第10回DIAアジア新薬カンファレンス」出展のご案内 @ TOC有明 コンベンションホール
Apr 13 – Apr 14 all-day

この度、弊社は4月13日(水)~14日(木)TOC有明 コンベンションホールにて開催されます「第10回DIAアジア新薬カンファレンス会」に出展する運びとなりましたのでご案内申し上げます。
弊社ブースでは、デモンストレーションにより製品を実感いただくことができますので、是非とも、お立ち寄りいただきますようお願い申し上げます。
また、当日の製品デモ等をご希望の方は、下記のご連絡先までお問い合わせください。

展示会会場:TOC有明 コンベンションホール
ブース D

当日お会いできることを楽しみにしております。

お問い合わせ先:
長澤 浩
マーケティング担当
メール:agkkmarketing@arisglobal.com
電話番号:03-6304-5462

Apr
20
Wed
Total Safety Solution セミナー
Apr 20 – Apr 21 all-day

セミナーのお申込みは終了しました。

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理想的な安全性管理情報プラットフォームを実現するために
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【アジェンダ】

◎プログラム-1
「弊社がご提供可能な「Total Safety Solution」全体像のご紹介」
~弊社マーケティングチーム

◎プログラム-2
■「グローバルシングルDBによる安全性情報管理のご活用事例」
~バイオジェン・ジャパン株式会社様

■「ARIS™ のクラウド環境によるグローバル運用の有効性」
~弊社製品チーム

◎プログラム-3
■「agTracker™ の製品概要、特長のご紹介」
■「FDAによる agTracker™ による症例識別と進捗管理の実現のご活用事例」
~弊社グローバル製品チーム

◎プログラム-4
■「有害事象一次情報入手システム agReporter Plus™ のご紹介」    
■「有害事象一次情報から症例管理、当局報告までの一連のプロセス刷新」
~弊社製品チーム

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【名称】    :Total Safety Solutionセミナー
【東京開催】 :2016年4月20日(水)アイビーホール グローリー館 3F 「アロン」
【大阪開催】 :2016年4月21日(木)ハートンホテル南船場 ハートンホテル内 2F 「ラベンダ」 
【参加費用】 :無料・事前登録制
【主催】    :アリスグローバル株式会社
【参加対象者】:製薬企業様の安全性企画/推進/情報/管理部門、信頼性保証部門、ファーマコビジランス部、IT部門など等

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♦ 参加登録は以下のリンクからお願い致します。 ♦

セミナー参加登録フォーム

♦ 当セミナーのプログラムに関しましては、以下のリンクからご覧ください。 ♦

セミナープログラム

ご要望、ご質問等ございましたらお知らせいただきますようお願い申し上げます。

 

 

May
16
Mon
「第8回DIA中国年会」出展のご案内 @ China National Convention Center(CNCC)
May 16 – May 18 all-day

北京に開催される「第8回DIA中国年会」に出展します。
We will be exhibiting at the “8th DIA China Annual Meeting”.

イベントの詳細につきましては、以下リンク先をご覧ください。(英語のみ)
Please refer to the link below for the event details.

リンク:http://www.diaglobal.org/en/conference-listing/meetings/2016/05/dia-china-8th-annual-meeting

K04番ブースにて製品をご紹介致しますので、お気軽に弊社ブースにお立ち寄りください。
また、当日の製品デモ等をご希望の方は、下記のご連絡先までお問い合わせください。

Please feel free to visit our booth K04 for any inquiries.

ArisGlobal is presenting a whitepaper showcase on the topic of “Pharmacovigilance – customized Safety Database for Chinese Regulations” at room 308 from 1:30 to 3:30 PM on May 18th, Wednesday.

For product demonstration or meeting request, please contact us through the contact information mentioned below.

お問い合わせ先:

メール:agkkmarketing@arisglobal.com
電話番号:03-6304-5462